Il-vaċċin mpox MVA-BN Vaccine (jiġifieri, vaċċin Modifikat Vaccinia Ankara manifatturat minn Bavarian Nordic A/S) sar l-ewwel vaċċin Mpox li ġie miżjud mal-lista ta 'prekwalifikazzjoni tad-WHO. “Imvanex” huwa l-isem kummerċjali ta’ dan il-vaċċin.
L-awtorizzazzjoni ta’ prekwalifika mid-WHO għandha ttejjeb l-aċċess għat-tilqima tal-pox permezz ta’ akkwist aċċellerat mill-gvernijiet u l-aġenziji internazzjonali għall-komunitajiet fl-Afrika li jeħtieġu li jrażżnu t-tifqigħat tal-marda tal-mpox.
Il-vaċċin Imvanex jew MVA-NA fih virus tal-vaċċina ħaj modifikat Ankara li huwa attenwat jew imdgħajjef sabiex ma jkunx jista' jirreplika ġewwa l-ġisem.
Fl-2013, Imvanex ġie approvat bħala vaċċin għall-ġidri mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini.
Mit-22 ta' Lulju 2022, ġie awtorizzat taħt ċirkostanzi eċċezzjonali mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini għall-użu fl-Unjoni Ewropea wkoll bħala vaċċin Mpox. Fir-Renju Unit, l-MVA (Imvanex) ġie approvat bħala vaċċin kontra l-mpox kif ukoll il-ġidri mill-Aġenzija Regolatorja tal-Mediċini u l-Prodotti tal-Kura tas-Saħħa (MHRA).
Il-vaċċin MVA-BN huwa rakkomandat f'adulti 'l fuq minn 18-il sena bħala injezzjoni ta' 2 dożi mogħtija 4 ġimgħat 'il bogħod minn xulxin.
Id-WHO tirrakkomanda wkoll l-użu ta' doża waħda f'sitwazzjonijiet ta' tifqigħa kostretta mill-provvista.
Id-dejta disponibbli tindika li vaċċin MVA-BN b'doża waħda mogħtija qabel l-espożizzjoni għandu effikaċja stmata ta' 76% fil-protezzjoni tan-nies kontra l-pox, bl-iskeda ta' 2 dożi tilħaq effikaċja stmata ta' 82%.
It-tilqim wara l-espożizzjoni huwa inqas effettiv mit-tilqim ta’ qabel l-espożizzjoni.
It-tifqigħa ta' mpox li qed tiżdied fir-RD tal-Kongo u f'pajjiżi oħra ġiet iddikjarata emerġenza tas-saħħa pubblika ta' tħassib internazzjonali (PHEIC) fl-14 ta' Awwissu 2024.
Aktar minn 120 pajjiż ikkonfermaw aktar minn 103 000 każ ta’ mpox mill-bidu tat-tifqigħa globali fl-2022. Fl-2024 biss, kien hemm 25 237 każ suspettat u kkonfermat u 723 mewt minn tifqigħat differenti f’14-il pajjiż tar-Reġjun Afrikan (ibbażat fuq data mit-8 ta’ Settembru 2024).
***
Sorsi:
- Aħbarijiet tal-WHO - WHO tikkwalifika minn qabel l-ewwel vaċċin kontra l-mpox. Ippubblikat fit-13 ta’ Settembru 2024. Disponibbli fuq https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA. Imvanex – vaċċin kontra l-ġidri u x-xadini (Virus Vaccinia Modifikat Ħaj Ankara). Aġġornata l-aħħar: 10 ta' Settembru 2024. Disponibbli fuq https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- Stqarrija għall-istampa – Bavarian Nordic tirċievi opinjoni pożittiva tas-CHMP talli inkludiet dejta dwar l-effettività fid-dinja reali tal-pox fl-awtorizzazzjoni Ewropea għat-tqegħid fis-suq għal vaċċin kontra l-ġidri u l-pox. Posted fis-26 ta’ Lulju 2024. Disponibbli fuq https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
Artikli relatati:
- Tifqigħa ta' Monkeypox (Mpox) Iddikjarata Emerġenza tas-Saħħa Pubblika ta' Tħassib Internazzjonali (14 Awissu 2024)
- Vaċċini kontra l-ġidri tax-xadini (Mpox): WHO tibda proċedura EUL (10 Awissu 2024)
- Razza virulenti ta' Monkeypox (MPXV) Mifruxa Permezz ta' Kuntatt Sesswali(20 ta 'April 2024)
- Il-varjanti tal-virus Monkeypox (MPXV) jingħataw ismijiet ġodda (12 Awissu 2022)
- Monkeypox se jmur triq Corona? (23 Ġunju 2022)
***
 has become the first Mpox vaccine to be added to the prequalification list of WHO. “Imvanex” is the trade name of this vaccine.){kind=link}